格隆汇4月20日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司(合称“复宏汉霖”)收到国家药监局关于同意其自主研发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液(简称“HLX07”)、联合汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)(简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国内地开展该治疗方案的II期临床试验。
截至该公告日，于全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获上市批准。截至2022年3月，集团现阶段针对该治疗方案的累计研发投入为人民币25万元(未经审计；不包含单药)。
